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OD600 到底能不能用超微量分光光度计来测?

更新时间:2026-01-12点击次数:174

在细菌培养、蛋白表达和生长状态判断中,
OD600 是实验室常用、也是最容易被“想当然"的指标之一。

一个被频繁问到的问题是:

OD600 能不能用超微量分光光度计来测?
会不会不准?

答案并不是简单的“能"或“不能",而是:

取决于你“为什么测 OD600",以及“你需要它来做什么判断"。

一、先说结论

✅ 可以用超微量分光光度计测 OD600

⚠ 但并不是所有 OD600 场景都适合

如果不区分使用场景,就容易出现两种认知:

  • 一种觉得“超微量测 OD600 都不靠谱"

  • 另一种觉得“只要能出数就行"

这两种看法都不完整。

二、为什么大家会对“超微量测 OD600"有疑问?

1️⃣ 因为 OD600 本身就不是标准吸光度

需要先澄清一个事实:

OD600 更多反映的是菌液对光的散射,
而不是严格意义上的分子吸收。

这意味着:

  • 测量结果对光学路径非常敏感

  • 测量条件变化会被直接放大到读数中

因此,OD600 对仪器的光学一致性和测量条件稳定性要求,
其实比很多人想象的要高。

2️⃣ 超微量分光 vs 比色皿,本质差异在哪里?

很多争议,来自对两种测量方式的混用比较。

简单来说:

  • 比色皿分光光度计

    • 光程固定(通常 10 mm)

    • 适合标准化、可对比测量

    • 操作相对繁琐

  • 超微量分光光度计

    • 光程极短

    • 操作快捷、样本量小

    • 对光学系统一致性要求更高

👉 所以问题的关键不在于
“超微量能不能测 OD600",
而在于
“测出来的 OD600 能不能作为判断依据"。

三、哪些 OD600 场景,适合用超微量分光光度计?

✅ 适合的典型场景

以下情况,超微量分光光度计是合理且高效的选择:

  • 日常判断菌是否进入对数期

  • 诱导前的快速 OD600 判断

  • 同一实验室内部的相对比较

  • 高频、多人使用的日常测量

⚠ 不太适合的场景

以下情况,应谨慎使用或避免:

  • 需要与文献或外部实验室直接对标的 OD600

  • 高 OD(明显超出线性范围)不经稀释直接测量

  • 发酵过程中的精确定量监控

📌 在这些场景中:

  • 标准比色皿

  • 或在线 OD 监测方案

往往更合适。

四、用超微量测 OD600,最容易出问题的不是“准不准"

在实际技术支持中发现,
超微量测 OD600 的核心问题,往往不是:

“这个数值是不是准确?"

而是:

“今天测的 OD600,
和下周、换一个人测的,
还算不算同一个判断体系?"

如果:

  • 仪器光学一致性不足

  • 对操作细节过于敏感

那么即便“能测",
OD600 也很难作为可靠的实验判断依据。

五、为什么有些实验室会选用 IMPLEN 来测 OD600?

在一些实验室中,
超微量分光光度计不仅用于 DNA / RNA 定量,
也被用于日常 OD600 判断。

这些用户在选型时,通常关注的并不是:

  • 参数是否极限

  • 功能是否复杂

而是:

  • 光学路径是否稳定

  • 多人使用时结果是否一致

  • 长期使用后的重复性表现

这也是为什么部分用户在评估方案时,会关注
IMPLEN
这类更强调工程稳定性与光学一致性的设计思路,
将其作为日常 OD600 测量体系的一部分。

六、一个实用的判断建议

如果你想判断是否适合用超微量分光光度计测 OD600,
可以问自己 3 个问题:

  1. 我是做快速判断,还是精确定量?

  2. OD600 会不会直接影响实验决策?

  3. 不同人员、不同时间测量,结果是否需要可比?

如果你的需求集中在:

  • 日常判断

  • 内部一致性

  • 高频使用

那么,超微量分光光度计可以胜任 OD600 测量。

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上海市闵行区

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