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更新时间:2026-01-12
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在细菌培养、蛋白表达和生长状态判断中,
OD600 是实验室常用、也是最容易被“想当然"的指标之一。
一个被频繁问到的问题是:
OD600 能不能用超微量分光光度计来测?
会不会不准?
答案并不是简单的“能"或“不能",而是:
取决于你“为什么测 OD600",以及“你需要它来做什么判断"。
如果不区分使用场景,就容易出现两种认知:
一种觉得“超微量测 OD600 都不靠谱"
另一种觉得“只要能出数就行"
这两种看法都不完整。
需要先澄清一个事实:
OD600 更多反映的是菌液对光的散射,
而不是严格意义上的分子吸收。
这意味着:
测量结果对光学路径非常敏感
测量条件变化会被直接放大到读数中
因此,OD600 对仪器的光学一致性和测量条件稳定性要求,
其实比很多人想象的要高。
很多争议,来自对两种测量方式的混用比较。
简单来说:
比色皿分光光度计
光程固定(通常 10 mm)
适合标准化、可对比测量
操作相对繁琐
超微量分光光度计
光程极短
操作快捷、样本量小
对光学系统一致性要求更高
👉 所以问题的关键不在于
“超微量能不能测 OD600",
而在于
“测出来的 OD600 能不能作为判断依据"。
以下情况,超微量分光光度计是合理且高效的选择:
日常判断菌是否进入对数期
诱导前的快速 OD600 判断
同一实验室内部的相对比较
高频、多人使用的日常测量
⚠ 不太适合的场景
以下情况,应谨慎使用或避免:
需要与文献或外部实验室直接对标的 OD600
高 OD(明显超出线性范围)不经稀释直接测量
发酵过程中的精确定量监控
📌 在这些场景中:
标准比色皿
或在线 OD 监测方案
往往更合适。
在实际技术支持中发现,
超微量测 OD600 的核心问题,往往不是:
“这个数值是不是准确?"
而是:
“今天测的 OD600,
和下周、换一个人测的,
还算不算同一个判断体系?"
如果:
仪器光学一致性不足
对操作细节过于敏感
那么即便“能测",
OD600 也很难作为可靠的实验判断依据。
在一些实验室中,
超微量分光光度计不仅用于 DNA / RNA 定量,
也被用于日常 OD600 判断。
这些用户在选型时,通常关注的并不是:
参数是否极限
功能是否复杂
而是:
光学路径是否稳定
多人使用时结果是否一致
长期使用后的重复性表现
这也是为什么部分用户在评估方案时,会关注
IMPLEN
这类更强调工程稳定性与光学一致性的设计思路,
将其作为日常 OD600 测量体系的一部分。
如果你想判断是否适合用超微量分光光度计测 OD600,
可以问自己 3 个问题:
我是做快速判断,还是精确定量?
OD600 会不会直接影响实验决策?
不同人员、不同时间测量,结果是否需要可比?
如果你的需求集中在:
日常判断
内部一致性
高频使用
那么,超微量分光光度计可以胜任 OD600 测量。