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从液滴稳定到光程控制:IMPLEN N30-Touch 微量紫外可见分光检测技术解析

更新时间:2026-07-02点击次数:26

在分子生物学、生物制药、蛋白分析及科研实验室中,核酸和蛋白样品的浓度、纯度检测几乎贯穿于整个实验流程。随着样品体积越来越小、样品浓度跨度越来越大,传统比色皿式分光检测在样品消耗、操作效率和数据重复性方面逐渐面临挑战。

微量紫外可见分光光度计能够以微升级甚至亚微升级样品完成检测,但其核心价值并不只是“样品用得更少"。对于微量检测而言,真正决定结果可靠性的关键,往往在于液滴状态是否稳定、光程是否准确,以及仪器能否在不同浓度样品之间保持一致的测量条件。

IMPLEN NanoPhotometer® N30-Touch 正是在这一技术逻辑下设计的一款微量紫外可见分光光度计。该设备以 0.3 μL 起始样品量为基础,通过样品压缩、固定光程及模块化升级设计,为 DNA、RNA、蛋白及其他紫外吸收样品提供快速、稳定的检测方案。

微量检测的难点,不只是加样体积小

在常规微量分光检测中,样品通常以液滴形式置于检测平台上。由于液滴体积很小,其形态容易受到表面张力、黏度、挥发性、缓冲体系成分和操作方式影响。

例如,对于高盐样品、含去污剂蛋白缓冲液、甘油体系或具有一定挥发性的溶液,液滴在检测过程中的铺展状态和蒸发速度都可能发生变化。若样品液膜厚度不稳定,实际光程就会产生偏差,进而影响吸光度、核酸浓度、蛋白浓度及 A260/A280、A260/A230 等纯度比值的重复性。

因此,微量检测仪器需要解决的并不是简单的“把样品滴上去",而是如何让极少量样品在检测过程中形成稳定、可重复的光学测量条件。

样品压缩技术:让微量液滴形成受控液膜

NanoPhotometer® N30-Touch 采用 Sample Compression Technology™ 样品压缩技术。检测时,样品被夹持在两块耐刮擦、无金属石英表面之间,形成封闭的毛细液膜。

这种结构带来的意义主要体现在三个方面。

第一,样品液膜不再主要依赖表面张力维持形态。对于低表面张力、黏度较高或成分复杂的样品体系,能够减少液滴铺展不一致带来的影响。

第二,样品处于相对受控的封闭环境中,可降低测量过程中的蒸发影响。对于挥发性溶剂体系、小体积珍贵样品及需要连续重复测量的实验,这一设计有助于提升检测稳定性。

第三,石英检测表面具有较好的耐化学性和易清洁性。除常规水溶液样品外,设备也可适配部分有机溶剂体系及含去污剂缓冲液的蛋白样品,为复杂样品检测提供了更大的适用空间。

固定光程设计:微量高浓度检测的基础

在 Beer-Lambert 定律中,吸光度与样品浓度、摩尔吸光系数和光程长度相关。对于高浓度核酸或蛋白样品,若继续采用常规 10 mm 光程,吸光度可能超出仪器的线性测量范围,因此通常需要缩短光程或进行稀释。

NanoPhotometer® N30-Touch 采用 True Path Technology™ 固定光程设计,配置 0.67 mm 和 0.07 mm 两种固定光程。相比依赖机械移动部件动态调整光程的方式,固定光程结构通过预设的光学锚点保持测量路径稳定,可减少长期使用过程中因机械误差或光程漂移带来的不确定性。

基础配置下,N30-Touch 的 10 mm 等效光度范围为 0.1–30 Abs,可满足常规核酸和蛋白样品检测需求;配置 PERFORMANCE 扩展包后,光度范围可扩展至 0.02–330 Abs,更适合高浓度 DNA、RNA 和蛋白样品的直接检测。

对于实验室而言,这意味着部分高浓度样品可减少预稀释步骤,从而降低移液误差、节省样品处理时间,并提高检测流程效率。

从基础核酸检测到多应用扩展

NanoPhotometer® N30-Touch 采用模块化配置思路,基础配置可完成核酸和蛋白 UV 检测,适合常规 DNA、RNA、Oligo 及蛋白浓度分析。

基础配置下,dsDNA 检测范围为 5–1500 ng/μL,BSA 检测范围为 0.15–44 mg/mL,波长扫描范围为 200–650 nm。对于以核酸和蛋白浓度、纯度检测为主的实验室,该配置能够满足大多数基础工作需求。

当实验内容进一步扩展时,可通过不同功能包升级设备能力。

PERFORMANCE 扩展包可将 dsDNA 检测范围扩展至 1–16500 ng/μL,BSA 检测范围扩展至 0.03–478 mg/mL,同时将波长扫描范围扩展至 200–900 nm,适用于浓度跨度更大、需要可见光区检测或需要更宽光谱范围的实验室。

APPLICATIONS 扩展包则可增加 Bradford、BCA、Lowry 等蛋白显色定量方法,并支持 OD600 细胞密度检测、酶动力学、波长扫描、标准曲线、吸光度比值、浓度计算和自定义方法等功能。

对于希望将核酸、蛋白、细胞培养和常规 UV-Vis 分析整合到一台设备上的实验室,这种按需扩展模式能够在控制初期投入的同时,为后续实验需求预留升级空间。

快速全光谱扫描,提高样品信息利用率

与单波长检测相比,全光谱扫描不仅能够给出目标波长处的吸光度,还可以辅助观察样品在整个紫外可见区域内的吸收特征。

NanoPhotometer® N30-Touch 可在约 2.5–4.0 秒内完成一次全光谱扫描。对于 DNA、RNA 和蛋白样品,研究人员除了可获得浓度结果外,还可结合吸收曲线及 A260/A280、A260/A230 比值,对蛋白污染、盐残留、酚类残留或其他杂质干扰进行初步判断。

配置 APPLICATIONS 扩展包后,设备还可提供 Sample Control™ 相关功能,用于识别样品中的潜在污染、浑浊、纤维残留或气泡等异常情况。对于样品质量差异较大、前处理流程复杂或需要提升数据可追溯性的实验室,这类辅助判断功能具有实际价值。

面向实验室流程的数据管理能力

在现代实验室中,检测结果不仅需要“测出来",还需要被方便地保存、调用和管理。

N30-Touch 配备触摸屏,可在仪器端直接完成方法选择、测量与结果查看。配置 CONNECTIVITY 扩展包后,设备可增加 Wi-Fi、USB A/B、HDMI、以太网和 LAN 等连接方式,支持通过电脑、平板或手机进行远程控制,并可实现网络打印、数据存储、Excel/PDF 文件导出及 LIMS 对接。

对于多人共享设备、样品量较大或需要将检测数据纳入实验室信息化流程的用户,这种连接能力能够减少人工记录与文件转移环节,提高结果管理效率。

适用场景

NanoPhotometer® N30-Touch 适合以下实验与检测需求:

  • DNA、RNA、mRNA、miRNA、Oligo 等核酸样品浓度与纯度检测;

  • 蛋白、抗体、酶及血清蛋白样品的紫外定量;

  • A260/A280、A260/A230 等样品纯度评价;

  • 高浓度核酸和蛋白样品的快速直接检测;

  • 含去污剂缓冲液或部分有机溶剂体系的样品检测;

  • Bradford、BCA、Lowry 等蛋白显色定量;

  • 细菌、酵母及细胞培养过程中的 OD600 测量;

  • 酶动力学、标准曲线及自定义浓度计算;

  • 分子生物学、生物制药、科研教学和实验室质量控制

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