如何高效筛选转基因水稻与拟南芥？双波长荧光蛋白观测灯应用指南

在现代植物分子生物学与作物育种研究中，绿色荧光蛋白（GFP）和红色荧光蛋白（RFP/mCherry）作为报告基因，被广泛应用于转基因植株的标记与筛选。然而，如何在温室、大田或流式细胞分选前，快速、无损地鉴定出阳性克隆，一直是科研人员提高实验效率的关键所在。

一、 传统转基因筛选的痛点

以往，科研人员往往需要将样本带回实验室，在大型荧光显微镜下逐个观察，或者通过 PCR 扩增进行分子鉴定。这不仅耗时耗力，而且显微镜视野有限，难以对大批量植株、种子进行快速、大面积的初筛。

二、 便携式双波长荧光观测技术的解决方案

为了解决这一痛点，便携式双波长荧光观测灯（LUYOR-3415RG）应运而生。它将两种不同波长的激发光源集成于一体，为植物科研带来了革命性的便利：

1. 双通道无缝切换： 一台设备同时具备蓝光（激发 GFP/eGFP）和绿光（激发 RFP/mCherry/DsRed）两种激发光源。科研人员只需一键切换，即可在同一株植物上观察不同的荧光标记，极大地丰富了多基因协同表达的研究手段。

2. 大面积快速初筛： 高功率 LED 输出和均匀的光斑设计，使科研人员可以直接对培养皿中的拟南芥幼苗、成盘的水稻种子、甚至大田里的植株进行直接照射，肉眼通过滤光眼镜即可瞬间分选出阳性植株。

3. 原位、无损检测： 无需切片，无需破坏植物组织，真正做到绿色、环保、无损，确保珍贵的实验样本能够继续生长。

三、 实验拍照与数据记录

配合专业的拍照滤光片，科研人员可以直接使用手机或单反相机对准样本进行拍摄。无论是清晰的叶片表达，还是根系的荧光分布，都能轻松定格，直接用于后续的数据记录或论文发表。

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